Отечественный противораковый препарат DVC проходит второй этап клинических испытаний. Исследования проводятся на пациентах в Астане. На этом этапе специалисты определяют оптимальную дозировку препарата, а также внимательно наблюдают за реакцией организма и переносимостью лечения.
Как сообщил министр науки и высшего образования Саясат Нурбек, второй этап клинических испытаний планируют завершить до конца 2026 года. После этого разработчики смогут подать препарат на государственную регистрацию.
Если все необходимые процедуры и проверки пройдут успешно, отечественный препарат может быть зарегистрирован и начать применяться в Казахстане уже в 2027 году.
Ранее был завершён первый этап клинических испытаний препарата на людях. По словам министра, его предварительные результаты оказались обнадёживающими. В частности, у части участников исследования специалисты зафиксировали уменьшение размеров опухолей.
Сейчас исследование продолжается, и специалисты оценивают эффективность препарата, подбирают необходимую дозировку и следят за состоянием пациентов. Окончательные выводы о результативности и безопасности DVC можно будет сделать после завершения всех этапов клинических испытаний.
Таким образом, 2026 год станет важным этапом в разработке отечественного противоракового препарата. При успешном завершении испытаний и прохождении регистрации DVC может стать одним из казахстанских препаратов, предназначенных для лечения онкологических заболеваний.
